医疗器械2类
简介:医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。医疗器械二类许可证办理流程：1、办理营业执照2、组织材料3、递交材料到窗口审查4、领取医疗器械备案注：二类医疗器械不需要查看场地，只需将所经营的产品进行登记备案即可。...
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医疗器械2类
医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。
医疗器械二类许可证办理流程：
1、办理营业执照
2、组织材料
3、递交材料到窗口审查
4、领取医疗器械备案
注：二类医疗器械不需要查看场地，只需将所经营的产品进行登记备案即可。
Operation Flow
办理流程
CYCLE
代办时间
医疗器械2类办理周期为3个月，为企业量身定制方案，一对一精准交流，提供更快更周到的咨询服务。
Processing Materials
办理材料
医疗器械二类所需材料：
1、《医疗器械经营许可证申请表》(原件1份)
2、《营业执照》(复印件)
3、组织机构代码证(复印件)
4、法定代表人、企业负责人、质量负责人的信息材料、学历或者职称证明(复印件1份)
Standard
资质标准
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